2000年開始，台灣通過「安寧緩和醫療條例」賦予末期病人拒絕醫療的權利，2016年更是通過亞洲首個「病人自主權利法」，將拒絕醫療權擴及至不可逆轉昏迷、永久植物人、極重度失智等重症患者。2019正式實施自2023年底，已有6.8萬人簽署預立醫療決定（Advance Directive, AD），大約有2%成人完成簽署，但相較美國約37%的簽署，比例仍偏低。

台灣麻醉醫學會醫師施明宏表示，舒眠麻醉並非醫學上的專有名詞，是坊間診所為降低病人對麻醉的害怕，衍生出的商業用語。

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類，並要求廠商在33個月內完成上市前核准，且必須提交安全性及有效性的人體試驗成果，但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據，故美國已在今年4月宣布禁用；澳洲與紐西蘭也於2017年底禁用；加拿大則限定使用範圍；英國於2018年宣布暫停使用，並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到2017年7月才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類，卻僅要求廠商繳交安全性報告，而不是人體試驗成果。台灣在2013年有59件不良反應事件，2017年則有303件，這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。

衛福部表示，「美容醫學品質認證」制度係由財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會自102年起所推動辦理，醫療機構可自發性參加，向直轄市、縣（市）主管機關申請核准登記，截至108年6月底，共92家次醫療機構參加認證，目前尚具認證效期內之機構為27家。

隆乳時若選擇採用「絨毛型矽膠乳房植入物」，可能潛藏淋巴癌風險。法國去年12月拒絕展延某廠牌植入物的安全許可，因為該醫材可能與「間變性大細胞淋巴癌」有關聯性，今年2月，15名法國女性因為使用乳房植入物導致健康遭受危害，集體對法國政府和製造商提出刑事訴訟，引發外界關注。

曾經接受過絨毛型矽膠乳房植入物隆乳手術的女性朋友注意了！法國在2018年12月拒絕展延某廠牌「絨毛型矽膠乳房植入物」的安全許可，該產品因而在法國及歐洲被禁用，更在今年2月召開公聽會，討論乳房植入物的安全性。專家認為上述廠牌植入物可能導致間變性大細胞淋巴癌，應全面禁止使用。

醫美糾紛頻傳，因麻醉不當而造成的醫療糾紛時有所聞。有鑑於此，衛生福利部於107年6月8日預告《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法修正草案》（以下稱特管辦法）。

國內心臟科權威、亞洲換心手術第一人魏崢醫師創下許多醫療記錄，換心病例超過400多個，秀英便是魏崢的換心個案前幾例。每年冬天，醫院裡總會增加許多因心血管疾病發作的患者，尤其當氣溫變化劇烈、忽冷忽熱的溫度，讓許多病情穩定的患者陷入惡化狀態，其中不乏不了解自己的身體狀況而突發腦中風或心肌梗塞的患者，可見該如何保護心臟是多數人急需知道的事情。