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關鍵字：再生醫療
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再生醫療雙法第19條修正 避免胎兒成「姊姊的守護者」
健康養生 / 最新消息6439再生醫療雙法（再生醫療法草案、再生醫療製劑條例草案）9日於立院社福及衛環委員會完成審議，不需經朝野協商，直接送至立法院二讀、三讀，一旦通過後即可上路。其中第19條文被喻為「姊姊的守護者」，母親為了醫治重症的大女兒，才又生下小女兒，為此，立委要求將胎兒、無行為能力人不得列入細胞來源的提供者。 -
再生醫療雙法初審通過 外界質疑特管法成效薛瑞元回應
醫藥衛生 / 醫藥話題3866被喻為最後續命機會的再生醫療雙法（再生醫療法、再生醫療製劑條例），終於在今（9）日通過立院衛環委員會初審，7章35條。外界質疑細胞治療成效，衛福部長薛瑞元表示，將於下週公布收案數、癌症患者存活中位數等方式，讓外界了解特管辦法執行現況，供民眾參考。 -
美國3女接受「吸血鬼美容」竟染愛滋 成全球首宗案例
醫美減重 / 美容整形53673名女性陸續在美國新墨西哥州阿爾伯克基市（Albuquerque）1家水療中心接受「吸血鬼美容」（vampire facials）後，感染愛滋病毒。美國疾病管制與預防中心（CDC）於本月25日表示，此次為首次發現HIV病毒透過醫美注射傳播案例。 -
行政院通過再生醫療雙法草案！ 消基會提10大修改建議
醫藥衛生 / 醫藥話題3458行政院通過再生醫療雙法草案，包括再生醫療法與再生醫療製劑條例，內容要求醫療機構在執行再生醫療前，必須進行人體試驗，例外條件是「恩慈治療及特管辦法已開放的項目」，而非醫療機構如執行再生醫療或刊登廣告，最高可開罰2000萬。 -
艾萬霖人源外泌體今獲衛福部通過 允許做為化妝品原料
醫藥衛生 / 生醫產業5655衛福部於去年12月預告修正「化妝品禁止使用成分表」草案，有條件開放人類來源外泌體為原料的化妝品能合法使用。衛福部已在今年3月21日公布，人源外泌體化妝品經個案審查通過後，可開放使用，艾萬霖生技為首家審查通過的公司，別具意義。 -
再生醫療雙法草案7大重點公開 薛瑞元：已報政院審查
醫藥衛生 / 醫藥話題4116攸關重症患者大權益的《再生醫療法》草案，在立法院上會期闖關失敗，本會期捲土重來。在野黨立委砲轟，上次版本缺失眾多，例如免除3期臨床試驗，把病人當白老鼠，再者，醫院也可成立生技公司，球員兼裁判。衛福部長薛瑞元回應，均已修正，醫院不得成立生技公司，此外，除了2項例外狀況下，其餘均需進行3期臨床試驗。 -
台大醫院倫理中心揭牌！ 深化「誠信」及「倫理」價值
醫藥衛生 / 醫院情報27043近年來，研究倫理議題隨著生物醫療科技的快速發展不斷演進，包括：生物（剩餘）檢體、病歷與健康資料庫、大數據、基因檢測、次世代定序、基因編輯、細胞治療、再生醫療、精準醫學、人工智慧、機器人等新興領域。 -
樂迦醫療長張裕享接任執行長 打造亞洲細胞CDMO中心
醫藥衛生 / 生醫產業47129細胞治療CDMO大廠樂迦再生（以下簡稱「樂迦」）今（18）日宣布，將由現任醫療長張裕享醫師升任執行長，同時兼任醫療長一職。張裕享執行長是醫師科學家（MD,PHD），曾赴美跟隨CD19 CAR-T序列發明人康帕納（Dario Campana）教授進行博士後研究，嫻熟細胞治療基礎研發及CAR-T製程，且擁有NKG2D CAR專利。