【NOW健康 陳如頤／台北報導】再生醫療雙法（再生醫療法草案、再生醫療製劑條例草案）9日於立院社福及衛環委員會完成審議，不需經朝野協商，直接送至立法院二讀、三讀，一旦通過後即可上路。其中，第19條文被喻為「姊姊的守護者」，母親為了醫治重症的大女兒，才又生下小女兒，為此，立委要求將胎兒、無行為能力人不得列入細胞來源的提供者。
立委陳昭姿指出，第19條爭議不小，將胎兒也列入將再生醫療組織、細胞來源的提供者，確實可能成為「姊姊的守護者」，也就是妹妹的出生，為了拯救罹患重病的姊姊。
衛福部醫事司司長劉越萍表示，由於外界對此條文仍存有疑慮，因此，決定在條文中刪除「胎兒」，胎兒不得為細胞提供者；其他於法條中所規範的意識表達有疑慮者，則新增公證程序。
第19條修正後，將第3項、第4項規定再生醫療組織、細胞來源提供者中的胎兒刪除，因此說明也連帶修正為，只針對限制行為能力人、受輔助宣告之人、無行為能力人、受監護宣告之人、或無意思能力之成年人之身體法益，於第6項規定其同意書應經公證始生效，已為保護效果之強化。另胎兒不作為組織提供來源，但羊水、臍帶及胎盤不受前項規定限制。
至於第8條則有關人體試驗，劉越萍表示，今年草案改善去年章節編排，把再生醫療需要人體試驗的規範條文往前移，避免外界誤會再生醫療無須人體試驗。此外，草案第8條嚴格限制免做人體試驗的範圍，僅剩恩慈療法、特管辦法已經核准執行的項目。
修正後為「醫療機構執行再生技術，若符合：一、治療危及生命或嚴重失能之疾病，且國內尚無適當之藥品、醫療器材或醫療技術，或二、本法施行前，醫療機構經中央主管機關核准執行之再生技術其一，「免進行」或免完成人體試驗。」
召委黃秀芳最後宣告，「再生醫療法」、「再生醫療製劑條例」審查完竣，提交審查報告交由院會討論，不需黨團協商。
# 首圖來源／Freepik
更多NOW健康報導
▸大麻是毒？ 專家解析：大麻素、四氫大麻酚、大麻二酚
▸打造精準醫美療程 AI結合肌膚檢測讓肌膚問題無所遁形
