即將滿2歲的Q寶，出生後被診斷罹患罕見疾病「有機酸血症」，必須換肝才能免於日後智力障礙、昏迷，甚至致命。所幸由符合移植條件的媽媽捐肝，於換肝前，使用罕病患者專用的多功能血液淨化機幫助洗腎，洗掉堆積於體內的有機酸物質，終於順利完成換肝手術，如今復原良好，已能開口牙牙學語。
罕病基金會日前募得善款，購置罕病患者專用的多功能血液淨化機，捐助台中榮民總醫院，期望能成為中部地區罕見疾病的救援中心。該基金會於2012年年底，已捐贈兩台相同設備，至台大兒童醫院兒童加護病房，以及高雄榮民總醫院兒童加護病房，於2013年起陸續救治罕見疾病，及其他血液或腎臟病變的小病童，完成21次療程。
罕見疾病基金會副執行長陳冠如表示，目前保守估算全台約有1000名罕見代謝異常疾病患者，其中包含高血氨症、有機酸血症、楓醣尿症、異戊酸血症、丙酸血症等，需要低蛋白飲食控制的患者約為350人。
這些病友看似與一般人無異，但身體基因缺陷卻像顆不定時炸彈，一不小心吃到不該吃的食物，或是些微感冒，都可能造成永不可逆的傷害、智能發展退化，甚至危及性命。
陳冠如說，像Q寶這類的「有機酸血症」病童，出生後就要嚴格控制飲食、喝特殊配方奶粉，控制良好時無症狀，但若急性發作時就會嘔吐、腹瀉、發燒或食欲下降，體內的有毒物質或酸血症會傷害到神經系統，必須把握黃金期洗腎或藥物控制，否則將導致嚴重的酸中毒，甚至腎衰竭等嚴重後果。
然而，罕見疾病的小病童無法使用一般成人的洗腎機。陳冠如說明，一個3公斤的小病童全身僅有240西西，約兩瓶養樂多量的血液。若以傳統透析方式，將導致血壓急速下降，甚至致命。
此外一般洗腎都是間歇式治療，約4個小時要暫停一下，但罕病病童體內的毒素累積不會間斷，至少需要進行1到2天「連續性」洗腎，才能穩定恢復健康，因此需要專用的洗腎設備來救命。
陳冠如表示，從2012年，基金會便開始推動建置北中南緊急救援設備網絡，希望國內罕病病患不會因為設備不足，而喪失最後一道生存的機會，並藉由持續細心照料，讓病情得以控制，使生活更有品質。
