關鍵字:運動神經元
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漸凍症9成原因不明 微型核糖核酸可評估發病風險
醫藥衛生 / 醫藥話題2555中央研究院分子生物研究所陳俊安副研究員指出,其正式名稱為「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,屬於罕見疾病,至今致病原因仍不明,僅有1成病患屬於家族遺傳。 -
謝祖武、李維維主演微電影 為罕病SMA飆演技
醫藥衛生 / 罕見疾病1270每個寶寶誕生時,父母都期望自己的孩子能健康平安地長大,不過有些孩子一出生就得面臨病痛,據統計,台灣每9,000至1萬名新生兒,就有一名罹患脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,SMA),而第一型SMA是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳性疾病。 -
下肢無力走不穩 當心罹患罕病「脊髓空洞症」
醫藥衛生 / 罕見疾病3697方小姐為國中國文老師,12年前懷孕時出現下肢無力症狀,一開始以為是懷孕造成,但產後仍常腰痠腿麻,四處求醫結果,確診為罕病「脊髓空洞症」,讓她頓時從雲端墜入深淵,每天以淚洗面,但她堅持不放棄最鍾愛的教育工作,執教鞭10年來從未缺課,「我再痛也要上課」,並以自身經驗鼓勵學生樂觀面對困難,感動許多莘莘學子。
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冰桶挑戰 欲募集兩億成立「漸凍人之家」
醫藥衛生 / 罕見疾病3364林韻茹說明,「冰桶傳愛 幫助漸凍人」冰桶挑戰的活動內容相當有趣,先將體驗過程拍照上傳,捐款300元,即可指定三個人挑戰,被指名者可接受挑戰潑冰水,亦可不接受挑戰,但必須捐款1000元做公益。 -
不斷電的愛! 罕病患者獲贈緊急發電機
醫藥衛生 / 醫院情報3183據統計,2012年全台至少有3241位身障者需要依賴咳嗽機、抽痰機、呼吸器、製氧機等設備維持生命,卻必須隨時面對颱風、天災等不可預期的缺電危機,或是台電因作業所需常要短暫的停電,而戰戰兢兢。 -
2012國際身心障礙者日 漸凍人以畫療傷
醫美減重 / 精神健康3088漸凍人症為運動神經元疾病,是世界五大絕症之一,約每10萬人中就有2個人可能患病,估計全台約有600多位患者。忠孝醫院黃碧桃院長指出,這種疾病殘酷之處,在於病程變化快,且不可逆,3到5年之間會從手或腳,甚至口開始退化萎縮,漸漸不能動、不能吃、不能言,退化到全身癱瘓,呼吸困難,臥病在床,只剩大腦意識清醒,眼球可以轉動,使許多患者心理陷入困境。 -
除紋務盡!肉毒桿菌除縐兼拉提
醫美減重 / 美容整形795 -
脊髓損傷合併嚴重痙攣 新療法可減少痙攣程度
醫藥衛生 / 醫院情報1129