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張上淳證實新冠增加血栓風險 武漢再傳疫情缺乏群體免疫恐成關鍵
健康養生 / 健康新知2289張上淳表示,因中風再次住院病患年約70多歲,目前仍在醫院治療,台灣類似案例不多,440例患者中大概僅2例有類似情況。陸續有相關資料出來,新冠肺炎可能增加血液血栓風險,提高腦中風危險,但台灣新冠肺炎中高年紀患者不多,慢性病多是糖尿病與高血壓,比較厲害的心血管疾病個案沒有特別多。 -
5強疫苗競賽 莫德納有望勝出最快明年獲准使用
醫藥衛生 / 生醫產業3255生技製藥公司莫德納(Moderna)、康希諾(CanSino)、伊諾維(Inovio),以及英國牛津大學(Oxford)、倫敦帝國學院(ICL)都在研發新冠肺炎疫苗上有所進展,但莫德納在聯邦食品暨藥物管理局(FDA)協助下如虎添翼。 -
疫情失業在家「苦苦等」 藥品臨床試驗專員正夯
醫藥衛生 / 生醫產業2630食藥署指出,根據現行法規,在新藥進入台灣市場前,需先進行一連串臨床試驗,確認其安全性與療效,但臨床試驗的執行過程複雜且漫長,包括執行前需先進行臨床試驗申請,待獲得核准後開始收案。 -
中西醫合治加快新冠痊癒? 張上淳:科學證據不足
醫藥衛生 / 醫藥話題2690國家中醫藥研究所所長蘇奕彰對媒體表示,在14名確診個案試驗中,約8至10日的時間就有12人3次採檢陰性解隔離出院,另外2人近期才確診,用藥時間比較短,目前仍在治療中。研究團隊發現,部分中藥能與新冠病毒棘蛋白結合,讓它無法打開細胞ACE2受體,也就無法進入細胞繁殖,另外也能降低細胞激素風暴的危險。 -
國產新冠疫苗明年量產? 專家:臨床實驗數據恐不足
醫藥衛生 / 生醫產業2633台大醫院兒童感染科主任黃立民表示,歐美發展新冠疫苗團隊,有些已經展開人體臨床試驗,台灣剛要開始動物實驗,時程上已經比較慢,但如果台灣疫苗確定明年能上市,相對於一般疫苗開發時程15年左右,仍然相對較快,然而只要有1項研究數據結果不理想,就會影響整體疫苗發展,台灣疫苗明年量產有困難。 -
台灣自產新冠疫苗最快明年冬季上市 人體試驗8月展開
醫藥衛生 / 生醫產業2670國光生技與台灣大學病毒實驗室張淑媛教授合作,確認候選疫苗有效性,張淑媛表示,將候選疫苗注入實驗老鼠,當抗體生成後藉由血清分離,將抗體與病毒同時放置培養皿,發現候選疫苗產製抗體,能有效抑制病毒,並且一定程度能稀釋抗體,也能夠讓病毒失去感染力,證實候選疫苗有效性。 -
「插管防疫箱」阻隔醫護感染風險 登上國際醫學期刊
醫藥衛生 / 醫藥話題2607自疫情爆發以來,許多國家面臨醫療量能與防護裝備不足,讓醫師深陷感染風險,賴賢勇在網路公開插管防疫箱設計後,迄今已有30多國改良採用於臨床篩檢及治療上。郭旭崧說,這項設計可以讓醫師執行插管治療時,降低遭患者咳嗽飛沫噴濺的風險。 -
美國核准瑞德西韋緊急使用 台灣不在分配名單
醫藥衛生 / 醫藥話題3125吉立亞醫藥宣佈,批准研究用抗病毒藥瑞德西韋,得到美國食品藥物管理局(FDA),用於治療新冠肺炎緊急使用。由於瑞德西韋目前限量,分配將由美國政府主導,原則上會給先給予患者多地區,讓病況嚴重患者使用,因美國限制出口到非緊急批准使用名單上國家,所以目前台灣並不在名單上。