研究團隊建立一個全新的肺癌老鼠模式，藉由分子轉換機制，控制KrasG12D突變基因表現，進而控制肺癌的形成與後續癌化的過程。此模式可早期鑑定出的「非小細胞肺癌」的腫瘤原始細胞，將對肺癌早期診斷及治療，提供新的思考方向。研究團隊以透過餵食抗生素的方式，活化轉殖基因鼠KrasG12D蛋白，就可獲得帶有肺癌腫瘤的老鼠，並進一步分析腫瘤細胞。研究人員進一步使用特殊儀器與技術，分離並且高度純化兩種特殊的肺部細胞，分別為「氣管克拉拉細胞」以及「肺泡第二型細胞」。

 根據2011年七月於荷蘭舉行的世界肺癌大會研究指出，標靶治療較不會傷害正常細胞，但前提是必須使用在適合的病患身上才能發揮最大的藥效，而腫瘤基因突變的機率並非人人都有，僅少數的患者會對標靶治療有效。何明霖醫師進一步表示，在臨床上遇到許多病患一開始就希望以口服標靶治療為主，但標靶藥物有效的前提，是病患的腫瘤必須有「靶」！而這個「靶」是腫瘤細胞賴以生存的重要因素，一旦被剝奪或抑制，癌細胞就無法生存下去。發生突變的「上皮生長因子受體」（EGFR）基因就是「靶」的一種，對腫瘤給予「上皮生長因子抑制劑」可有治療之效；但反之亦然，如果病患腫瘤沒有這個基因突變，治療幾乎是完全無效。

 早期大腸直腸癌如能在癌細胞擴散前及早發現並治療，五年存活率相當高，但是台北慈濟醫院大腸直腸外科主任蕭光宏表示，臨床資料顯示，大腸直腸癌患者中，有60%會發生肝轉移現象，而其中僅10%在初期發現可進行切除，其他可能因腫瘤過大、數目過多、位置敏感或是併發其他部位的轉移，而無法進行手術。

 中國醫藥大學附設醫院醫療體系副院長暨一般外科主治醫師楊美都表示，胃腸道基質瘤較為罕見，全台灣每年新增病例約每百萬人有13人，由於初期症狀較不明顯，常常讓患者忽略，直到腫瘤長大壓迫其他部位，才開始有胃脹、腹痛等徵兆，甚至吐血或血便。