關鍵字:新藥研發
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艾萬霖人源外泌體今獲衛福部通過 允許做為化妝品原料
醫藥衛生 / 生醫產業4563衛福部於去年12月預告修正「化妝品禁止使用成分表」草案,有條件開放人類來源外泌體為原料的化妝品能合法使用。衛福部已在今年3月21日公布,人源外泌體化妝品經個案審查通過後,可開放使用,艾萬霖生技為首家審查通過的公司,別具意義。 -
默克在台35周年 旗下3大事業體促台灣產業升級與創新
醫藥衛生 / 生醫產業36639全球領先的科學與科技公司默克,今年在台成立35周年,旗下3大事業體:電子科技、醫療保健與生命科學,不斷探索前瞻創新領域,在材料智慧、新型生物製程、mRNA布局、AI輔助藥物開發、精準及智慧醫療、人口與人才永續、環境永續等領域都扮演重要角色,探索更多人類未來生活的可能性。 -
NGS將納入健保給付! 醫師公開基因檢測對癌友的幫助
癌症新知 / 抗癌密碼6814奇美醫學中心病理部分子病理科主任李宛珊表示 ,「次世代基因定序」(NGS)為先進的分子檢測技術,近年來,癌友對於檢測的接受度增加,只要經濟情況許可或私人醫療保險給付,幾乎都會接受此檢測,找到變異基因後對症下藥,可謂是「精準治療」經典模式。 -
全球外泌體研究蓬勃 國內外泌體臨床應用相繼展現成果
醫藥衛生 / 生醫產業46568近年國內興起外泌體研究,台灣外泌體產學聯盟召集人林奏延教授表示,早在2013年外泌體獲諾貝爾醫學獎揭示學理及肯定,全球開啟迅速發展,各國競相投入不同領域的醫療臨床試驗、積極布局於幹細胞功能參與、再生醫療的應用,外泌體在全球學術和臨床應用、技術與產品開發已具產業規模。 -
新藥研發上市須經過臨床試驗 臨床試驗3大重點1次掌握
醫藥衛生 / 生醫產業3791臨床試驗是以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的,而於人體執行的科學研究,在執行前必須先經過食藥署及醫院人體試驗委員會(IRB)的嚴謹審查,充分評估其倫理、安全與科學性後,才會核准臨床試驗進行。我國在「藥品優良臨床試驗作業準則」(GCP)的管理架構下,規範臨床試驗中試驗主持人、試驗委託者、IRB等各角色的職責,食藥署亦負責執行查核以確保試驗過程符合GCP規範,透過層層把關的機制,來確保臨床試驗的品質並積極保障受試者的權益、安全與福祉。 -
北醫大發現新型多醣合成酶! 有望開發疫苗與多醣新藥
健康養生 / 健康新知3253臺北醫學大學藥學系副教授謝尚逸研究團隊,首創「多醣合成生物平台」,來鑑定新型的多醣合成酶以及用來生產客製化的複雜醣分子結構,不僅開啟多醣新藥研發的無限潛能,此研究近期也登上國際頂尖的《自然通訊》(Nature Communications)期刊。 -
異位性皮膚炎朝向精準治療 健保給付用藥選擇更加多元
醫藥衛生 / 全民健保7544異膚患者以兒童和青少年為大宗,台灣皮膚科醫學會統計,10歲以上異膚患者約有3成8屬於中重度,他們正值青春年華,卻因病況外顯,如皮膚脫屑、出現紅疹,以致晚上睡不好,情緒焦慮,白天精神欠佳,無法好好聽課,也常受到周圍他人異樣眼光,身心壓力大。 -
BNT今日拜訪衛福部 共商疫苗採購、癌症新藥研發進度
健康養生 / 最新消息3004疾管署今(18)日表示,德國BioNTech生技公司(BNT)首席商務長Sean Marett及法務總監Amy Lynn Greenstein於今日下午拜會衛生福利部,由衛福部次長周志浩主持會談,並與德國BNT總部視訊連線,就衛生及醫療相關合作可能性進行討論,衛福部醫事司、疾管署、食品藥物管理署、國民健康署及國家衛生研究院均派員與會。