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國光新冠疫苗1期人體臨床試驗中 明年初可備100萬劑
醫藥衛生 / 生醫產業3771詹啟賢指出，進入1期人體臨床試驗後，國光新冠疫苗研發大幅躍進，躍居在全球新冠疫苗研發競賽中的前20%領先群。若1期臨床試驗順利，預計11月進入2期臨床試驗，年底量產。 -
高風險國入境普篩最新回應 國光新冠疫苗臨床試驗啟動
健康養生 / 健康新知2480莊人祥表示，指揮中心目前的確有針對高風險國家評估，但未來針對這些國家有什麼樣的檢疫政策，目前沒有規劃；同時莊人祥也說，雖然現在由菲律賓形同普篩，但目前多數移入確診個案，都是症狀篩檢找出，只有2例在沒有症狀時確診，當中1人是確診病患密切接觸者，另1人則採檢完1至2天就出現症狀。 -
國內3家疫苗廠9月人體試驗 現有防疫旅館不敷使用
健康養生 / 健康新知2524指揮中心社區防疫組副組長楊靖慧表示，目前除了國光已經核准人體試驗外，其他3間疫苗廠商預計在8月底，將會向食藥署提出申請，順利就可以在9月開始人體試驗；如果疫苗研發成功，生產數量會有多少？楊靖慧補充，將會按照第1期與第2期人體試驗結果，確認有效性之後，才能確定相關數字。 -
首例國產新冠疫苗本周人體試驗第1期 最快明年3月發證
醫藥衛生 / 醫藥話題2646食藥署藥品組副組長吳明美表示，食藥署邀集專家學者討論國光生技申請案，目前有條件核准第1期臨床試驗，但須補齊部分技術性資料，只要補上資料核可，最快本周就能將疫苗施打在人體，將由台大醫院負責。 -
國衛院選定DNA作為新冠疫苗發展主軸 分散開發風險
醫藥衛生 / 醫藥話題2514國衛院表示，自疫情爆發以來，國內疫苗廠商已陸續進行新冠病毒疫苗的開發工作，並均以重組蛋白技術作為疫苗開發的主要策略，然而DNA疫苗具有快速生產的優勢，同時也可以強化我國在新冠疫苗開發技術的互補性，藉此分散疫苗開發風險。 -
加速本土疫苗衛福部下重金 年底產百萬劑10億元採購
醫藥衛生 / 醫藥話題2382外媒報導，目前全球約有178種疫苗處於不同的開發階段，其中14種新冠疫苗正處於人體試驗過程。部分研究者相當樂觀，有信心今年冬天就可問世，參與防疫。 -
國產新冠疫苗明年量產？ 專家：臨床實驗數據恐不足
醫藥衛生 / 生醫產業2630台大醫院兒童感染科主任黃立民表示，歐美發展新冠疫苗團隊，有些已經展開人體臨床試驗，台灣剛要開始動物實驗，時程上已經比較慢，但如果台灣疫苗確定明年能上市，相對於一般疫苗開發時程15年左右，仍然相對較快，然而只要有1項研究數據結果不理想，就會影響整體疫苗發展，台灣疫苗明年量產有困難。 -
台灣自產新冠疫苗最快明年冬季上市 人體試驗8月展開
醫藥衛生 / 生醫產業2665國光生技與台灣大學病毒實驗室張淑媛教授合作，確認候選疫苗有效性，張淑媛表示，將候選疫苗注入實驗老鼠，當抗體生成後藉由血清分離，將抗體與病毒同時放置培養皿，發現候選疫苗產製抗體，能有效抑制病毒，並且一定程度能稀釋抗體，也能夠讓病毒失去感染力，證實候選疫苗有效性。