新冠肺炎疫情嚴峻程度超過預期，感染人數已經超過300萬人，全球醫藥界無不極力研發疫苗，《紐約時報》報導，英國牛津大學實驗室開發新冠病毒疫苗，通過安全性測試，將進入臨床，下月底前，預計六千多名受試者接種，如果順利，9月底之前就可問世。

長庚大學新興病毒感染研究中心教授施信如表示，團隊藉由台灣確診病患的身體上，找到能抵抗新冠病毒的抗體，利用細胞複製的技術下，可以作為快篩試劑與預防治療藥物，最大的好處是副作用風險極低，相對於動物抗體製品則風險較高。

根據媒體報導，瑞德西韋的開發藥廠美國吉立亞醫藥（Gilead Sciences），已經同意用恩慈治療方式，免費提供藥物給台灣，台大醫院已經備妥相關文件給衛福部並將提出申請。吉立亞公司由新聞稿回應，瑞德西韋目前仍聚焦在早期臨床試驗階段，全球皆未註冊核准，也沒有足夠的安全性與療效數據。正與台灣衛生主管機關評估瑞德西韋作為恩慈療法的可能性。

國衛院生技與藥物研究所主任楊珮雅表示，當國內學界或藥廠，研究時發現特定化合物具有新藥開發特質，可以進一步動物或人體試驗時，需要百克級或公斤級用量，就可以委託國衛院合成，但以往都是臨時編組成製，效率比較低，保密性也有一定疑慮，現在開始則由專門團隊接單，希望提高效率與保密性。

據《朝日新聞》指出，東京大學將研究結果刊登在《Nature Microbiology》學術期刊，研究團隊在流感病患喉嚨處，採取確認具有抗Xofluza藥性病毒，在植入老鼠等研究動，結果發現，抗藥性病毒能夠在氣管與肺部增生，具有對外擴散風險。

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類，並要求廠商在33個月內完成上市前核准，且必須提交安全性及有效性的人體試驗成果，但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據，故美國已在今年4月宣布禁用；澳洲與紐西蘭也於2017年底禁用；加拿大則限定使用範圍；英國於2018年宣布暫停使用，並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到2017年7月才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類，卻僅要求廠商繳交安全性報告，而不是人體試驗成果。台灣在2013年有59件不良反應事件，2017年則有303件，這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。

艾克曼菌與代謝性疾病的關聯起源於2007年，當時卡尼與佛斯教授首度發現，艾克曼菌能顯著抑制小鼠肥胖及2型糖尿病的惡化，此成果發表於知名《糖尿病期刊》（Diabetes）。爾後許多研究驗證，艾克曼菌可抑制高脂飲食導致的肥胖、改善胰島素阻抗、降低空腹血糖、修復腸道屏障及降低發炎因子。然而，由於艾克曼菌不易生長，除絕對厭氧環境外，還要特殊動物來源的培養基，因此發展與應用相對困難。

擦防曬品不僅只是追求有無曬黑，更要注意的是紫外線導致後續的肌膚受損（曬傷），以及令許多人煩惱的「光老化」問題，即便擦了防曬都難以抵抗紫外線侵襲，那就注意做好定期補擦、避免長時間在外曝曬，減少肌膚受到紫外線的刺激。