【NOW健康 翁靖祐/台北報導】為響應10月24日泛視神經脊髓炎(NMOSD)罕見疾病日,社團法人台灣神經免疫疾病協會特別舉辦「讓夢想發聲活動」,讓病友說出自己的夢想,藉此協助他們完成心願,並透過醫師祝賀影片凝聚病友的心,一同對抗疾病,爭取更好的治療條件。社團法人台灣神經免疫疾病協會副理事長姚秀康表示,響應活動最重要的是希望能有效提升社會對於NMOSD病友的重視,並期許政府放寬健保給付的資格。
NMOSD復發頻繁 嚴重影響病友起居
NMOSD是一種罕見且嚴重的自體免疫中樞神經系統發炎性疾病,致病原因至今不明,好發於30到40歲的女性,目前病友在台灣不到1千人,且每次復發都會嚴重地影響到生理與心理,即使不復發的病友通常在第1次確診就會非常的嚴重,可能會經歷視力模糊甚至失明、肢體無力或癱瘓、持續疼痛等症狀,這些症狀通常伴隨急性發作並可能導致永久性的神經損。NMOSD病友美珠表示,在醫師表示NMOSD疾病不會好後,焦慮與難過讓我得了憂鬱症,現在站不久也坐不久,雖然能走路但會不定時的軟腳,不僅不能上班,經濟也需要靠另一伴維持,希望未來能透過有效的醫療資源,讓他們也能回歸職場生活。
美珠分享,自己特別擔心未來復發會造成完全癱瘓的狀況,影響家人生活。由於NMOSD的特色是容易反覆復發,甚至難以預測復發頻率、嚴重度以及可恢復程度,每一次都會造成不可逆的神經受損,因此積極治療與預防十分重要。臺北榮民總醫院神經內科主治醫師季康揚解釋,NMOSD發作除了會造成視力功能退化、脊髓發炎、四肢無力、大小便失禁等,嚴重的狀況甚至會因高位脊髓發炎,最終導致病友需使用呼吸器、插管、臥床等。除了對生理健康的影響,頻繁的復發也會對病友的心理造成巨大壓力,使病友們的生活充滿困境。
新型生物製劑成病友曙光 有效減緩症狀減少復發
NMOSD的治療方式可分為急性治療與預防性治療2種方式,其中新型生物製劑可降低約9成年化復發率,有效抑制復發。中央健康保險署也於112年10月起通過健保給付,在得到新型生物製劑的治療後,病友除了能夠降低復發機率,亦能夠降低復發症狀的嚴重程度,恢復原有的生活品質,如一般人一樣正常生活。
姚秀康表示,有些病友因為無法使用新型生物製劑藥物治療,只能用類固醇和一般的免疫抑制劑,導致雙側的髖關節壞死,只能開刀做人工髖關節置換,也有病友導致口腔牙周病,甚至開刀切開化膿處,治療消耗相當長的時間,若病友使用能有效地改善復發狀況的治療新藥「新型生物製劑」,就能解決很多日常生活的不便。
健保給付條件嚴苛 醫師盼政府開始重視NMOSD
姚秀康指出,協會有位病友在復發前擁有基礎的自理能力,但復發後造成癱瘓、無法排尿的狀況,雖然能夠通過新型藥物的健保給付,但最多也只能坐起來,現在生活都需依靠家人的協助,對於獲得新型生物製劑治療,病友需要付出極大的風險換取,造成病友更多的焦慮與負擔。
預防疾病復發是非常重要的事情,但經濟問題卻是無法忽視的困境,目前新型生物製劑雖已通過健保給付1周年,但給付條件較嚴苛,仍有8成的病友仍在等待健保的支應。季康揚表示,目前符合健保給付條件且通過事前審查的病友僅1到2成,希望未來能有更多的病友使用。
NMOSD是需要長期對抗的疾病,姚秀康表示,冀望政府能夠正視疾病的問題,讓更多人了解NMOSD疾病,使得病友都能夠及早發現及早治療。季康揚提到,目前新型生物製劑需1年內復發2次並住院治療才能申請健保給付,期望未來可以放寬健保給付的條件,使得未來照護到更多有需要的病友。
核稿編輯:陳如頤
# 首圖來源/Freepik
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