【NOW健康 陳曉彤／台北報導】世界衛生組織、藥品專利聯盟（Medicines Patent Pool，MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）日前宣布，獲得高端疫苗技轉新冠肺炎疫苗技術，創下全球新冠疫苗首例。高端公司發言人李思賢表示，目前仍在等待團結試驗結果，而技術端的認證正同步進行。
高端與C-TAP商談授權 後續由MPP執行
李思賢指出，本次高端技轉新冠肺炎疫苗技術，主要跟C-TAP商談，後續則由MPP執行。C-TAP是世界衛生組織（WHO）針對新冠肺炎特別成立的組織，希望符合標準的藥廠不僅能釋放疫苗專利，連同檢測、治療等應對新冠肺炎相關專利也能開放，進而讓全球更多國家拿到防疫所需的產品、技術，以應對大流行疾病的防治工作。
至於MPP，為聯合國組織之一，是藥品專利池的概念，例如B肝疫苗、愛滋藥品都收錄其中，希望弭平中低收入國家取得治療藥品的門檻，避免因為國際藥廠擁有專利，成為許多國家對抗疾病時的一大阻礙。
疫苗團體試驗結果未出爐 技轉是代表認可藥廠技術
先前高端新冠疫苗加入WHO團結試驗，此項結果尚未公布。對此，李思賢表示，仍在等待WHO公布團結試驗結果。獲得MPP、C-TAP技轉許可，這可視為通過團結試驗的前兆？高端代理發言人陳正揚表示，2者不能畫上等號，高端等候團結試驗結果已經很久了，需要時間等候。
中華民國防疫學會理事長王任賢表示，「團結試驗的結果和技術轉移是兩回事」，WHO要求高端評估是否願意貢獻疫苗相關技術，供第三世界國家使用，「技轉WHO並不代表什麼」，可以說是WHO認可了高端的技術，而非疫苗本身，因為WHO團結試驗結果尚未出爐。
高端放棄新冠疫苗專利 專家解析理由
高端為何願意放棄專利？王任賢分析，可能原因為高端新冠疫苗已對公司沒有益處，而民眾也不可能再打高端新冠疫苗疫苗。不過，這件事討論許久，到現在也未能證實高端新冠疫苗的保護力有多少。此外，新冠病毒變異速度相當快，高端屬於次單位蛋白疫苗，即使技術轉移，恐怕很難助第3世界開發新疫苗，幫助不大。
目前高端公司將產品聚焦在流感、71型腸病毒疫苗，李思賢指出，高端71型腸病毒已經上市，封緘檢驗後已出廠2批，因為腸病毒疫情嚴重，需求強勁，可說供不應求。
核稿編輯：陳珍妮
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