▲食藥署發布，快特止痛膜衣錠600毫克廠商決定自主回收，共3批次30萬顆。（圖／截取自食藥署）
【NOW健康 陳敬哲／台北報導】衛福部食藥署發布藥物回收訊息，仲發實業公司的快特止痛膜衣錠600毫克（QUARTET PAIN-RELEASING F.C. TABLETS 600MG），因雜質微量超過標準，不符原核准規格，自主通報回收，總共3批次30萬顆，12月16日前須完成回收。
食藥署科長洪國登表示，快特止痛膜衣錠600毫克，由仲發實業公司委託其他業者製造，10月時製造商曾經回收同成分、同劑型、同劑量藥品，讓仲發實業公司決定回收委製藥品，包含QA-18001、QA-19001、QA-19002批次。
洪國登說明，快特止痛膜衣錠600毫克回收原因，在製造商發現藥品中有類緣物，可能在生產或保存時出現，對身體傷害風險不大，但不符合藥品原核准規格，因此業者自主通報回收，12月16日前要回收完成，繳交成果報告與預防矯正措施。
根據食藥署資料，快特止痛膜衣錠主成分IBUPROFEN，用於風溼性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起疼痛，是處方用藥，須由醫師開立才能取得，食藥署提醒，若手上有藥品，不要任意停藥，應回醫療院所與醫生討論可更換藥品。
洪國登補充，回收快特止痛膜衣錠共30萬顆，市占率不高，雖然是處方藥，但沒有健保量相關資料，因此藥物流向食藥署會持續追查；洪國登呼籲，請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。
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