▲ 疾管局表示，最新研發的腸病毒71型快速檢驗試劑，目前已和台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，近期內即能上市，造福國人，成為台灣常病毒防疫工作的新生力軍。（圖／ingimage）
國內腸病毒檢驗試劑研究再傳捷報，目前衛生署疾病管制局突破原有技術，研發出檢驗時間更短，更有效率的「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，近期就可量產上市，造福國人。
台灣腸病毒疫情自民國87年爆發大流行以來，每年腸病毒疫情已成為台灣週期性之防疫課題。腸病毒併發重症個案中大多由腸病毒71型所引起，若能在篩檢時及早發現，就能有效控制。
為此，疾管局積極研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test, ICT），不需特殊儀器設備，操作簡單，使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測，IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，動輒需耗時6小時至14天才能得知鑑定結果。薪研發的檢驗試劑技術大大提昇針對腸病毒71型的診斷效率。
疾管局表示，最新研發的腸病毒71型快速檢驗試劑，目前已和台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，近期內即能上市，造福國人，成為台灣常病毒防疫工作的新生力軍。
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