▲ 臺灣近10年來,庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5至1,與國際各國的年發生率相似。審查列入可能或極可能病例者一律不得捐血。(圖/ingimage)
依據台灣神經學學會庫賈氏病通報工作小組病例審查結果,疾病管制局發布庫賈氏病病例更新資料。本月新增4例散發型極可能病例及1例遺傳型庫賈氏病確定病例。
據統計,自86年至100年5月10日止,經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共計264例,其中散發型庫賈氏病259例(包含可能、極可能及確定病例),4例遺傳型確定病例及1例新型庫賈氏病極可能病例。
臺灣近10年來,庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5至1,與國際各國的年發生率相似。審查列入可能或極可能病例者一律不得捐血。
疾管局副局長周志浩指出,庫賈氏病是一種普利昂病,具有傳染性的異常普利昂蛋白,不斷地在神經細胞內複製堆積,最後導致腦部空洞化的一種病變,故又稱為海綿樣腦病。
庫賈氏病可分四型,包括散發型,占所有病例數的80%至90%,一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變;醫源型庫賈氏病與注射已感染的腦下垂體激素,及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關;另有遺傳型庫賈氏病,以及和「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病。
周志浩指出,我國將庫賈氏病列入第四類法定傳染病,病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等都已建置完備。相關病例定義則完全參照世界衛生組織規範制定。
至於審查後,被列入可能或極可能病例者,疾管局都要求各地捐血中心及診治的醫院,落實捐血管控與院感措施,減少疾病散播的風險。事實上,庫賈氏病患在接受外科手術後,相關手術器械均需經過特殊消毒。
照顧病患的親友或看護,只要遵守一般病患的護理規定,即可有效避免傳染疑慮。有關庫賈氏病相關資訊可上疾管局全球資訊網 (http://www.cdc.gov.tw),或撥打民眾疫情通報及諮詢專線1922洽詢。