根據台灣海洋性貧血協會資料顯示，海洋性貧血「帶因者」佔全世界總人口1.67%，台灣地區帶因者共佔全國總人口數7%，換言之，全國帶因人數超過150萬人，也就是說，平均14人中就有一個帶因者。
海洋性貧血是一種遺傳性的血液疾病，依據貧血的程度，可區分為輕度、中度與重度三種不同等級，以重度患者來說，每兩週即需到醫院進行輸血，否則將面對死亡的危險，而對於輕度患者來說，雖然病症對生命並無迫切的危險性，亦不會有任何至症狀的發生，許多人終其一生並不知道自己有海洋性貧血，但這樣的基因（又稱輕度患者為帶因者）卻有1/2的機會可能生下輕度海洋性貧血症的寶寶，若是父母皆為同型帶因者時，寶寶為重度者更提升至25%。而寶寶為帶因者，亦有50％的機率。
這樣的疾病，事實上無時無刻的在危害患者的生命，以外觀而言，負責造血的骨髓，會因長期貧血缺氧的刺激而過度造血，連續超時加工的結果，將導致骨骼的膨脹變形、額頭顴骨突出、暴牙、咬合不正、眼距增加、鼻樑塌陷，形成所謂的「庫里氏臉型」。此外，骨髓在過度造血下，將會使骨髓腔擴大，而使骨頭變薄，增加患者骨折的風險。
然而，除了上述的危險外，對於重度海洋性貧血的患者來說，鐵質沉積是最可怕的敵人，為了維持生命而輸入血液的同時也會輸入過量的鐵質，但是，人體沒有排除鐵質的器官，因此，鐵質就會隨著血管而沉積在心臟、肝臟、胰臟、以及內分泌等器官內，長期累積將造成器官衰竭等危及生命的併發症。也就是說，如果患者只靠輸血治療，而沒有將過多沈積的鐵質排出，通常生命只有10來年，所以，如何有效的排除鐵質，就成了影響患者生命的重要關鍵。
若要避免鐵質沉積，每週至少注射5至7天排鐵藥物，每次約需持續注射8到12小時，過去，健保前因醫藥費負擔不起，健保後又因每天需長時間注射導致醫囑執行率較低，患者的生命往往不長，在台灣目前存活壽命最長為35歲，換言之，正當生命即將邁入黃金的高峰時，這些患者已經靜靜的離開這個世間。
隨著醫療照顧的進步，健保後醫藥費負擔減輕及口服排鐵劑的問世，目前台灣已經有多位重度海洋性貧血病友結婚，其中已有三位重度海洋性貧血病友孕育了下一代。這群海洋兒女需長期的輸血、打針，每天飽受摧折，儘管夜夜與針管為伍，但他們活的真切，擁抱希望。
