肺癌不可逆標靶藥物 針對EGFR突變患者療效佳

 這項不可逆標靶藥物目前以新藥查驗登記為目標，進行第三期臨床研究分別為： LUX-Lung 3 及 LUX-Lung 6，其中全球臨床研究LUX-Lung 3部分，由台大醫院醫學研究部主任楊志新教授擔任研究總主持人。

 楊志新表示，國人不抽菸罹患肺癌比例逐年升高，其中女性從二十年前的八成上升到九成，男性由不到五成增加到六成，二手菸、劣質油炒菜油煙甚至拜拜燒香等各種環境致癌物充斥都可能是致病主因。

 此外，國人肺腺癌中表皮生長因子（EGFR）突變機率高，也是造成肺癌罹患人數高居不下的主因。據WCLC統計指出，國人EGFR突變機率高達62%，排行第二名，僅次於越南的64%，高出第三名泰國53.8%。

 正因為這二項原因，肺癌不可逆標靶藥物的跨國第三期臨床人體實驗，才會選擇在台灣進行。包括台大、北榮、長庚、馬偕等12家醫學中心都參與，衛生福利部更於今年5月領先歐美核准藥證，成為全球第一個上市的國家。

 楊志新指出，國內針對晚期肺癌，目前以標靶藥物及化療為主，一旦病人出現抗藥性，幾乎就束手無策，有別傳統標靶藥物只能抑制一個EGFR突變點，新藥可抑制全部4個EGFR突變點。臨床研究證實，能進一步延長疾病無惡化存活期達13.6個月，是目前標準化療6.9個月的2倍。

 楊志新呼籲沒有抽菸的民眾不能輕忽肺癌威脅，50歲以上，有家族病史，家人有抽菸習慣的高危險群，最好每年一次定期接受低劑量電腦斷層檢查，以早期發現、早期治療。