據統計，台灣約有四分之一的大腸癌病患，確診時腫瘤已轉移，只能仰賴化療及標靶藥物。台灣腸癌病友協會理事長王輝明指出，如果使用「KRAS基因檢測」，並配合標靶藥物表皮生長因子抑制劑Cetuximab，預計每年可望幫助2500位末期大腸癌病患，二者現已納入健保給付。
一名53歲婦女因半年反覆腹瀉與腸胃不適，就醫診斷結果為「乙狀結腸癌」末期、且已肝轉移現象。經手術切除後，透過KRAS基因檢測，化驗腸癌組織呈現正常型反應，研判應採用化學治療合併標靶藥物Cetuximab治療，治療半年後，癌指數由原本接近的1500下降至108，肝腫瘤亦縮小近50%。
王輝明表示，「表皮生長因子受體單株抗體（Cetuximab）」及「血管生長因子單株抗體（Bevacizumab）」，是目前末期大腸癌病患主要使用的標把藥物。美國臨床腫瘤年會今年發表文獻指出，二者在延緩腫瘤惡化時間， Cetuximab較適合KRAS基因應用在無突變的病患於第一線治療時使用。
王輝明解釋，Cetuximab直接作用在腫瘤細胞上，透過生物標記KRAS 基因可預測是否有效，副作用是皮膚及輸注反應，可經由預防性藥物達到有效控制；Bevacizumab則是經由改變血管特性，達到抑制腫瘤生長環境，副作用為胃腸穿孔、傷口癒合的併發症及出血，現階段無法事先預防，因此，若患者治療後需進行手術，需謹慎選擇時間點。
Cetuximab與化學治療合併於第一線治療，王輝明提到，如此不但可有效縮小腫瘤體積，並將存活期延長至28.7個月，配合適當的手術治療還能顯著增加整體存活期至 46.7個月，為患者省下至少百萬元醫療費用，大幅減輕經濟負擔。
王輝明呼籲，現階段各項基因檢測的方式日趨成熟，大腸癌治療也逐漸往個人化治療發展，病友應積極就醫、遵循醫囑、積極接受治療、保持正面心態，家人親友則需給予支持，便能成功對抗腸癌威脅。
