▲ 前台大婦產科基因醫學部蘇怡寧醫師表示，目前已知約有6600種單一基因疾病，每一百人當中，約有兩個人帶有某種單一基因疾病。
台灣每年新生兒中約2%至3%罹患先天性異常，幾乎都在毫無預警的情況下出生。因此，國內醫院運用台灣獨步亞洲的「胚胎著床前基因診斷技術」（PGD技術），就能幫助有遺傳疾病的父母，在計畫生育時，事先篩去帶有遺傳疾病基因的胚胎、順利生下健康寶寶。
今年適逢龍年生子潮，內政部估計，今年台灣新生兒人數將有機會一舉突破22萬，人口負成長時間點，由原先預估的民國112年，延後至114年。但根據統計，在每年出生的新生兒當中，卻有2%至3%為罹患先天性異常的寶寶，讓許多父母難以接受。
前台大婦產科基因醫學部蘇怡寧醫師表示，目前已知約有6600種單一基因疾病，每一百人當中，約有兩個人帶有某種單一基因疾病。有遺傳疾病的父母在生育時，從準備懷孕開始就必須承受一定的風險，可能生下重症孩子，甚至最終得忍受墮胎的身心煎熬。
蘇怡寧醫師指出，目前運用「PGD技術」，能讓醫師在試管嬰兒療程中，胚胎尚未植入的階段，提前診斷出胚胎是否帶有遺傳疾病基因。不但如此，透過「PGD技術」對遺傳異常胚胎的篩選，可以增加健康胚胎的著床率，並減少自發性流產，以及三倍體染色體異常的發生。
日前有位罹患「視網膜母細胞瘤」疾病的母親，為了不讓孩子罹患這種遺傳性疾病，便透過「胚胎檢測」和「人工胚胎技術」，篩去帶有基因遺傳疾病的胚胎，終於順利懷上健康女寶寶。蘇怡寧醫師提到，國內「PGD技術」漸臻純熟，已造福許多擔心遺傳生育問題的父母，希望這項技術能幫助更多有這方面困擾的民眾。
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